Atezolizumab là một kháng thể đơn dòng, được nhân hóa, Fc liên kết với Death Ligand 1 được lập trình (PD-L1) và ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể B7.1 (còn được gọi là CD80) và Cái chết được lập trình 1 (PD-1). Sự gắn kết của PD-L1 với PD-1 hoặc B7.1 trên các tế bào T được kích hoạt gây ra tín hiệu ức chế để ngăn chặn sự sản xuất của chúng trong các hạch bạch huyết, do đó ngăn chặn các phản ứng miễn dịch đối với các sự kiện như mang thai hoặc bệnh tự miễn. Con đường này cũng được các tế bào ung thư sử dụng để trốn tránh hệ thống miễn dịch thông qua việc trốn tránh phản ứng tế bào T chống khối u. Hơn nữa, biểu hiện quá mức của PD-L1 và PD-1 có liên quan đến sự gia tăng khối u và tiên lượng kém hơn. Hiện tại là kháng thể duy nhất chống lại PD-L1 và có sẵn dưới dạng sản phẩm Tecentriq (FDA), atezolizumab được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn.

Các chất chuyển hóa cyclooxygenase chính của axit arachidonic. Nó được giải phóng khi kích hoạt các tế bào mast và cũng được tổng hợp bởi các đại thực bào phế nang. Trong số nhiều hoạt động sinh học của nó, quan trọng nhất là tác dụng ức chế phế quản, ức chế yếu tố kích hoạt tiểu cầu và tác dụng gây độc tế bào.

Axit Pentetic, còn được gọi là axit diethylenetriaminepentaacetic (DTPA), là một axit cacboxylic tổng hợp với tám vị trí hình thành liên kết có thể cô lập các ion kim loại và tạo thành các phức ion kim loại DTPA có tính ổn định cao. DTPA, cùng với muối trisodium canxi và kẽm, là các chất duy nhất được FDA phê chuẩn để xử lý ô nhiễm nội bộ bằng chất phóng xạ. [A32501] Hiện tại, nó được coi là một thành viên của danh sách các thành phần không hoạt động được phê duyệt cho các sản phẩm thuốc của FDA. [L2242] DPTA được phát triển bởi công ty dược phẩm CIS US và FDA phê duyệt vào ngày 14 tháng 4 năm 2004. [L1469]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegaptanib.

Loại thuốc

Thuốc nhãn khoa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch vô trùng tiêm nội nhãn: 0,3 mg/90 µL.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pembrolizumab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư và điều hoà miễn dịch (kháng thể đơn dòng)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 25 mg/ml

NRP409 là hoóc môn triiodothyronine (T3), đang được New River Dược phẩm nghiên cứu để điều trị cho bệnh nhân suy giáp nguyên phát.

Nifurtimox đã được điều tra để điều trị Bệnh Ngủ và Bệnh Trypanosomia ở người châu Phi.

Kali cacbonat (K2CO3) là một muối trắng, hòa tan trong nước (không hòa tan trong ethanol) tạo thành dung dịch kiềm mạnh. Nó có thể được tạo ra như là sản phẩm của phản ứng hấp thụ kali hydroxit với carbon dioxide. Nó là tinh tế, thường xuất hiện một chất rắn ẩm ướt hoặc ẩm ướt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nimodipine (Nimodipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci dẫn xuất của 1,4-dihydropyridin, tác dụng ưu tiên trên mạch máu não.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang mềm 30 mg. 
• Viên nén 30 mg. 
• Dịch  tiêm  truyền: Lọ 10 mg/50 ml, chứa các tá dược: Ethanol 20%, Macrogol 400 17%, Natri Citrat Dihydrat, Acid Citric khan và nước để tiêm.

Acremoniumrictum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Acremoniumrictum chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Icotinib là một chất ức chế yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) mạnh mẽ và đặc hiệu (TKI) Icotinib đã được SFDA phê duyệt tại Trung Quốc vào tháng 6 năm 2011 và vào tháng 1 năm 2014, Beta Pharma, Inc. FDA Hoa Kỳ tiến hành nghiên cứu pha I để đánh giá icotinib trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC).

Gemcitabine elaidate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư phổi, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư tuyến tụy di căn.